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其優(yōu)點(diǎn)與不足： 

       <1> 檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達(dá)到ppb級，石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到10-10-10-14g。
        <2> 分析精度好?；鹧嬖游辗y定中等和高含量元素的相對標(biāo)準(zhǔn)差可<1%，其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。

　     <3> 分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鐘內(nèi)，能連續(xù)測定50個試樣中的6種元素。

         <4> 應(yīng)用范圍廣?？蓽y定的元素達(dá)70多個，不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機(jī)化合物。

         <5> 儀器比較簡單，操作方便。

         <6> 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當(dāng)一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。

 

       原子發(fā)射光譜法是根據(jù)處于激發(fā)態(tài)的待測元素原子回到基態(tài)時發(fā)射的特征譜線對待測元素進(jìn)行分析的方法。原子發(fā)射光譜法包括了三個主要的過程，即： 由光源提供能量使樣品蒸發(fā)、形成氣態(tài)原子、并進(jìn)一步使氣態(tài)原子激發(fā)而產(chǎn)生光輻射； 將光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)單色器分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜； 用檢測器檢測光譜中譜線的波長和強(qiáng)度。 

 

       由于待測元素原子的能級結(jié)構(gòu)不同，因此發(fā)射譜線的特征不同，據(jù)此可對樣品進(jìn)行定性分析；而根據(jù)待測元素原子的濃度不同，因此發(fā)射強(qiáng)度不同，可實(shí)現(xiàn)元素的定量測定。 

 

       在分析領(lǐng)域里面，還是有所不同的，ICP可以做定性，半定量和定量，而AAS只能用來做半定量和定量分析